貝克曼DNA純化試劑盒具體的提取流程是怎樣的

更新時間：2021-06-21

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　　實驗室工作中，經常會需要用到純化的DNA，這時我們通常需要使用一個貝克曼DNA純化試劑盒對目的DNA進行分離純化。目前大多數(shù)試劑盒遵循相同的基本步驟:裂解，柱純化，洗滌雜質，柱洗脫。然而，不同的盒子在完成每個步驟的方式上有很大的不同。

　　貝克曼DNA純化試劑盒提供了從各種來源的細菌培養(yǎng)液(革蘭氏陽性或革蘭氏陰性)中快速簡單地提取基因組DNA的方法；一次可處理<3ml正處于指數(shù)生長期的細菌培養(yǎng)液(1x109細菌)。

　　該試劑盒采用*的DNA吸附柱純化方式，可在60分鐘內同時進行一個或多個樣品的純化工作。純化過程不需要用到酚氯仿抽提，也不需要用到耗時的異丙醇或乙醇沉淀。

　　純化DNA產物可直接用于PCR、酶切和雜交等實驗。一次抽提可純化出10-30μg的高質量的基因組DNA。此外，貝克曼DNA純化試劑盒還可以抽提得到除基因組以外遺物質，包括質粒，Cosmid，BAC等。

　　由于該方法采用溶菌酶(Lysozyme)和玻璃珠(0.1-0.2mm)共同作用來去除細胞壁，因而可高效地裂解細菌，保證DNA的有效回收。對于大多數(shù)的陰性或陽性細菌，只需使用溶菌酶。

　　從正處于指數(shù)生長期的細菌培養(yǎng)液中收集細菌，細菌經溶菌酶去除細胞壁，蛋白酶消化細胞，然后用HiBind硅膠柱結合DNA，經過兩次快速洗滌，最后將DNA溶解在滅菌水或低鹽緩沖液中。

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